lunes, 23 de septiembre de 2013

Reproducción asexual
La reproducción asexual consiste en que de un organismo ya desarrollado se desprende una sola célula o trozos del cuerpo, los que por procesos mitóticos son capaces de formar un individuo completo, genéticamente idéntico a él. Se lleva a cabo con un solo progenitor y sin la intervención de los núcleos de las células sexuales o gametos.
Los organismos celulares más simples se reproducen por un proceso conocido como fisión o escisión, en el que la célula madre se fragmenta en dos o más células hijas, perdiendo su identidad original.
La división celular que da lugar a la proliferación de las células que constituyen los tejidos, órganos y sistemas de los organismos pluricelulares no se considera una reproducción, aunque es casi idéntica al proceso de escisión binaria.
En ciertos animales pluricelulares, tales como celentéreos, esponjas y tunicados, la división celular se realiza por yemas. Estas se originan en el cuerpo del organismo madre y después se separan para desarrollarse como nuevos organismos idénticos al primero. Este proceso, conocido como gemación, es análogo al proceso de reproducción vegetativa de las plantas.
Procesos reproductores como los citados, en los que un único organismo origina su descendencia, se denominan científicamente reproducción asexual. En este caso, la descendencia obtenida es idéntica al organismo que la ha originado.


Reproducción asexual en animales
La multiplicación asexual sólo se presenta en aquellos organismos cuyas células conservan aún la totipotencia embrionaria, es decir, la capacidad de no sólo multiplicarse, sino también de diferenciarse en distintos tipos de células para lograr la reconstrucción de las partes del organismo que pudieran faltar.




Reproducción asexual en plantas
Se da en las plantas cuando de una parte de ellas se divide (talloramabrotetubérculorizoma...) y se desarrolla por separado hasta convertirse en una nueva planta. Se halla extraordinariamente difundida y sus modalidades son muchas y muy variadas. Entre ellas se encuentran:
·         Las mitosporas.
·         Los propágulos.

·         La multiplicación vegetativa artificial.

lunes, 2 de septiembre de 2013

TAREA 9: Trabajo Practico: identificación de personas

Trabajo Practico: identificación de personas  

Integrantes: 
  • Bolognesi Martina 
  • Abbattista Camila 
  • Gianotti Marianella 
  • Gonzalez Lucia 
  • Gamboa Iara 
  • Scoccia Benjamin 
  • Castañeda M.Lara  
1.Para obtener el marcador genético, que tipo de tejido usarías para este caso en particular
2.Es necesaria la intervención de la medicina forense 
3.A su criterio,crees que es importante el avance científico en el campo de la genética.¿Por que?
1. En este caso se utilizarían de la victima fluidos y tejidos vaginal para identificar rastros de esperma con ADN del sospechoso
Del sospechoso, se pueden analizar los restos hematicos que se encontraban en la ropa, también células de piel que se encontraban en ella y restos pilosos en una llave stilson 
2. Si seria necesaria para reconstruir el hecho y para sacar evidencias es necesario  actué la medicina forense a través de una biopsia afectuada en la victima
3. yo creo que si es importante el avance científico en el campo genético  por que se  puede hacer mas fácil el trabajo,rápido. 

·      Tarea 6

             PCR (Polymerase Chain Reaction)

             ¿Qué es la PCR?
 La reacción en cadena de la polimerasa es una técnica utilizada en laboratorios de bioquímica, genética, etc. que sirve para amplificar (aumentar la cantidad) de un fragmento de ADN. 

·         ¿Qué sustancias necesita?
1) Buffer
2) DNA molde (el que quiero amplificar)
3) Cebadores o primers (secuencias de DNA complementario)
4) Desoxinucleotidos (dNPTs)
5) Enzima: Taq polimerasa
  

·         ¿Cómo se realiza?
Se introducen estas sustancias en un tubo. Este se coloca en un termociclador.
Primero se calienta el tubo a una temperatura de 95ºC. A esta T se desnaturaliza el ADN que se quiere amplificar y se abre en dos hebras.
Luego se desciende la temperatura hasta 52ºC para que se unan los cebadores a la hebra de DNA molde.
Por último se eleva la temperatura hasta 72ºC para que la Taq polimerasa se una y genere la hebra complementaria.
Este ciclo de 3 pasos se repite cerca de 30 veces y se obtiene un billón de veces el fragmento de DNA a amplificar.
 

Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)

La reacción en cadena de la polimerasa, cuyas iniciales en inglés son PCR ("polymerase chain reaction" ), es una técnica que fue desarrollada por Kary Mullis a mediados de los años 80. Con esta metodología se pueden producir en el laboratorio múltiples copias de un fragmento de ADN específico, incluso en presencia de millones de otras moléculas de ADN. Como su nombre indica, se basa en la actividad de la enzima ADN polimerasa que es capaz de fabricar una cadena de ADN complementaria a otra ya existente. Sus únicos requerimientos son que existan nucleótidos en el medio que son la materia base para fabricar el ADN (los nucleótidos de adenina, timina, citosina y guanina), y una pequeña cadena de ADN que pueda unirse a la molécula que queremos copiar para que sirva como cebador (el cebador, en inglés “primer”).

La reacción en cadena de la polimerasa se desarrolla en tres pasos. El primero es la separación de las dos cadenas que forman la molécula de ADN que se quiere amplificar, para lo cual se debe calentar el ADN a altas temperaturas que pueden ser próximas a la ebullición. Cada una de estas cadenas actuará como molde para fabricar su complementaria. A continuación se baja la temperatura para conseguir que cada cebador se una a su región específica dentro de la cadena de ADN. El último paso consiste en la generación de la cadena de ADN complementaria por acción de la ADN polimerasa. El problema con el que se encontraron los científicos que idearon esta técnica es que es preciso aumentar la temperatura de la mezcla de reacción hasta valores por encima de los 70°C para que las dos cadenas de ADN se separen. A estas temperaturas tan elevadas la ADN polimerasa se inactivaba y era preciso añadirla de nuevo en cada ciclo. Esto fue así hasta que se descubrió la bacteria Thermus aquaticus que vive en aguas termales y cuya ADN polimerasa (Taq polimerasa) es capaz de trabajar a temperaturas superiores a los 70°C. De esta manera sólo hay que añadir la enzima al inicio del proceso de reacción y llevar a cabo tantos ciclos como sea necesario. Cada una de las moléculas de ADN hijas pueden volver a entrar en el proceso y servir como molde para fabricar más copias. Así tras 20 ciclos de reacción se puede obtener hasta 1 millón de copias de una molécula de ADN.  


martes, 13 de agosto de 2013

ADN en Medicina Legal:
Grupo de Problemas no 1

Problema 1: Técnica de hibridación de Southern

El análisis de la "huella dactilar de ADN" se basa en la técnica de transferencia e hibridación de Southern. En ésta: 
E. 

Problema 2: Determinación de la paternidad 
La autorradiografía de la derecha muestra los resultados de un análisis de huella dactilar de ADN, con una sonda de locus único, aplicado a un varón, una mujer y sus cuatro hijos/as. ¿Cuál de los hijos/as es el que con menor probabilidad desciende de esta pareja?

B. Hijo 2
Problema 3: Perfil del padre
La figura muestra los resultados del análisis de huella dactilar de ADN, con una sonda de locus único, para un varón y sus cuatro hijos/as. ¿Qué calle contiene el ADN del padre? 

C. Calle 3

Problema 4: Investigación de una violación

Esta figura muestra la parte significativa de la autorradiografía de un análisis, con sonda de locus único, de varias muestras de ADN procedentes de la investigación de una violación.
Las muestras de ADN se cargaron en las calles del gel de este modo: 
  1. Muestra de sangre de la víctima.
  2. Muestra de sangre del acusado.
  3. Marcadores de tamaño de ADN.
  4. Fracción femenina de la muestra vaginal de la víctima.
  5. Fracción masculina de la muestra vaginal de la víctima.
D. 





Problema 5: VNTR: regiones hipervariables
Los alelos VNTR son regiones hipervariables del ADN humano que difieren entre sí en:

C. 
Problema 6: Probabilidad
Se usan cálculos de probabilidad en las aplicaciones medicolegales de la huella de ADN para determinar si:

C. 


Los Tipos Sanguíneos: El Conjunto de Problemas

El Problema 1: ¿Es el tipo sanguíneo O posible en esta situación?
¿Por favor, puede ayudarme? Tengo una pregunta que no es una pregunta de mi tarea. Soy una estudiante del tercer año medio. ¿Es posible que un hombre del tipo sanguíneo B y una mujer del tipo AB tengan un hijo del tipo O? Yo no lo creo, porque el tipo sanguíneo O es recesivo, y parece que el tipo B es dominante. Mi prima cree que es posible. Gracias por su ayuda. - Vicki


El Problema 2: Los tipos sanguíneos posibles de los descendientes
¿Que ocurriría si la madre tiene el tipo O+ y el padre es del tipo A- --Mark

C.

El Problema 3: ¿Cuál tipo sanguíneo puede tener el padre?
Si la madre de un hijo tiene el tipo sanguíneo A-, ¿qué tipo sería el padre? ¿Significa que uno de los padres de un hijo tiene que ser Rh- si el hijo es negativo? Mis dos padres y todos los hijos de la familia son Rh-. ¿Pueden tener dos padres Rh- un hijo Rh+? ¿El opuesto? Gracias por su ayuda. -- Mary Ellen


El Problema 4: ¿Cuáles son los tipos sanguíneos posibles del padre de mi hijo?
"Yo he estado leyendo su información sobre la herencia de los tipos sanguíneos y estoy confundida. Quiero comprender cuál tipo sanguíneo podría tener el padre de mi hijo si mi hijo y yo somos del tipo A+. También, mi hermano es tipo O y mi madre es A+. No podemos entender como puede ocurrir eso. ¿Puede ud. ayudarnos, por favor? - De una madre preocupada."


El Problema 5: ¿Quién no es el padre de mi nieto?
Estoy intentando determinar el tipo sanguíneo de mi nieto... mi hija es A+ pero el padre está en cuestión. Ella está muy preocupada sobre la cuestión de paternidad de su hijito.
¿Cuál es el tipo sanguíneo más común y los tipo más comunes de la gente que dona sangre y la gente que recibe sangre?
La respuesta al primer mensaje de Professor Hallick:
Un análisis del tipo sanguíneo a veces puede excluir un padre posible (por ejemplo si la madre es tipo A y el hijo tipo O, el padre no puede ser tipo AB, pero puede ser tipo A, B o O), pero no es un método para determinar la paternidad.
Sí hay que establecer la paternidad de tu nieto por razones legales, por ejemplo para recibir apoyo monetario, una prueba de ADN sería el método aceptado. Hay laboratorios comerciales que harán la prueba por un precio (normalmente unos cientos de dólares). Necesitarán las muestras de sangre de la madre, el hijo y todos los padres posibles. Para aprender más sobre el análisis del ADN se puede examinar la Actividad de los Blackett.(en Inglés)
El Segundo Mensaje de la abuela::
Muchas gracias por su respuesta tan rápida. Déjame explicar la situación corriente. Vamos a olvidar la cuestión de la paternidad. Mi hija es del tipo A, mi nieto es tipo B+, pero no sabemos los tipos de los dos hombres... mi pregunta es: ¿cuales son los tipos necesarios del padre para tener un hijo con tipo B+?

C.

El Problema 6. ¿Tenemos todos el mismo padre biológico?
Estabamos buscando en la red información sobre como poder confirmar los tipos Sanguíneos de nuestros padres. Su página web nos ofreció mucha información valiosa y básica pero como no somos científicos, nuestro entendimiento viene de nuestros días en el liceo. ¿Puede ofrecernos una referencia que pueda ayudarnos a entender los tipos sanguíneos? Entendemos que está basado en los grupos ABO y esperamos que no sea demasiado técnico para entenderlo pero lo intentaremos. Nuestra pregunta básica es: ¿Cuáles pueden ser los tipos sanguíneos de nuestros padres quienes son O+ y tienen 8 hijos? 2 de los 8 son del tipo O+ y O-. ¿Existe esta posibilidad? --John


B.

lunes, 27 de mayo de 2013

Herencia
La herencia genética es el proceso por el cual las características de los individuos se transmiten a su descendencia, ya sean características fisiológicas, morfológicas y/o bioquímicas de los seres vivos bajo diferentes condiciones ambientales.

Locus
En biología, un locus es una posición fija en un cromosoma, como la posición de un gen o de un marcador genético. Una variante de secuencia del ADN en un determinado locus se llama alelo. La lista ordenada de locus conocidos para un genoma particular se denomina mapa genético, mientras que se denomina cartografía genética al proceso de determinación del locus de un determinado carácter biológico.
Las células diploides y poliploides cuyos cromosomas tienen el mismo alelo en algún locus se llaman homocigotos, mientras que los que tienen diferentes alelos en un locus, heterocigotos.

Alelos
Un alelo es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen que se diferencian de su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen. Al ser la mayoría de los mamíferos diploides estos poseen dos cromosomas uno de ellos procedente del padre y el otro de la madre. Cada par de alelos se ubica en igual locus o lugar del cromosoma. Por alelo debe entenderse el valor del dominio que se otorga a un en cuando rivaliza contra otro gen por la ocupación de la posición final en los cromosomas durante la separación que se produce durante la meiosis celular. De ese valor de la dominación del alelo procreador resultará la transmisión, idéntica o distinta, de la copia o seria de copias del gen procreado. De acuerdo con esa potencia, un alelo puede ser dominante y expresarse en consecuencia en el hijo solamente como una de las copias procreadoras, por lo tanto el padre o la madre lo poseen el cromosoma del hijo lo expresará siempre; o bien puede ser un alelo recesivo, por lo tanto se necesitarán dos copias del mismo gen dos alelos, para que se exprese en el cromosoma procreado, esto es, deberá ser provisto al momento de la procreación por ambos progenitores.

Dominación
En genética la dominancia es una relación entre alelos de un mismo gen, en el que uno enmascara la expresión de otro alelo en el mismo locus.

Recesividad
Un fenotipo recesivo es todo lo contrario a uno dominante. Los alelos que determinan el fenotipo recesivo necesitan estar solos para poder expresarse.

Genotipo
El genotipo se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN. Normalmente el genoma de una especie incluye numerosas variaciones en muchos de sus genes. El genotipado se usa para determinar qué variaciones específicas existen en el individuo. El genotipo, junto con factores ambientales que actúan sobre el ADN determina las características del organismo, es decir, su fenotipo. De otro modo, el genotipo puede definirse como el conjunto de genes de un organismo y el conjunto de genes de un organismo y el fenotipo como el conjunto de rasgos de un organismo

Fenotipo
Se denomina fenotipo a la expresión del genotipo en función de un determinado ambiente. Los rasgos fenotípicos cuentan con rasgos tanto físicos como conductales. Es importante destacar que el fenotipo no puede definirse como la “manifestación visible” del genotipo, pues a veces las característica que se estudian no son visibles en el individuo como es el caso de la presencia de una enzima.

Leyes de Mendel
Las Leyes de Mendel son el conjunto de las reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las características de los organismos padres a sus hijos. Estas reglas básicas de herencia constituyen el fundamento de la genética. Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel, publicado en el año 1865 y el 1866, aunque fue ignorado por mucho tiempo hasta su redescubrimiento en 1900.
  • 1er Ley de Mendel: Ley de uniformidad.

Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter. Los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí, fenotípica y genotípicamente, e iguales fenotípicamente a uno de los progenitores (de genotipo dominante), independientemente de la dirección del cruzamiento.
  • 2da Ley de Mendel: Ley de segregación.

Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridación mediante un cuadro de Punnett.
Según la interpretación actual, los dos alelos que codifican para cada característica son segregados durante la producción de gametos mediante una división celular meiótica. Esto significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual permite que los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente, asegurando la variación.
Para cada característica, un organismo hereda dos alelos, uno de cada pariente. Esto significa que las células somáticas, un alelo proviene de la madre y otro del padre. Éstos pueden ser homocigotos o heterocigotos.
  • 3er Ley de Mendel: Ley de la recombinación independiente de los factores.

En ocasiones se descrita como la 2da Ley. Mendel concluyó que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros no existe relación entre ellos, por lo tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia de otro. Sólo se cumple en aquellos genes que no están ligados o que están en regiones muy separadas del mismo cromosoma.


Bibliografía utilizada