Herencia
La herencia genética es el proceso por el cual las
características de los individuos se transmiten a su descendencia, ya sean
características fisiológicas, morfológicas y/o bioquímicas de los seres vivos
bajo diferentes condiciones ambientales.
Locus
En biología, un locus es una posición fija en un cromosoma,
como la posición de un gen o de un marcador genético. Una variante de secuencia
del ADN en un determinado locus se llama alelo. La lista ordenada de locus
conocidos para un genoma particular se denomina mapa genético, mientras que se
denomina cartografía genética al proceso de determinación del locus de un
determinado carácter biológico.
Las células diploides y poliploides cuyos cromosomas tienen
el mismo alelo en algún locus se llaman homocigotos, mientras que los que
tienen diferentes alelos en un locus, heterocigotos.
Alelos
Un alelo es cada una de las formas alternativas que puede
tener un gen que se diferencian de su secuencia y que se puede manifestar en
modificaciones concretas de la función de ese gen. Al ser la mayoría de los
mamíferos diploides estos poseen dos cromosomas uno de ellos procedente del
padre y el otro de la madre. Cada par de alelos se ubica en igual locus o lugar
del cromosoma. Por alelo debe entenderse el valor del dominio que se otorga a
un en cuando rivaliza contra otro gen por la ocupación de la posición final en
los cromosomas durante la separación que se produce durante la meiosis celular.
De ese valor de la dominación del alelo procreador resultará la transmisión,
idéntica o distinta, de la copia o seria de copias del gen procreado. De
acuerdo con esa potencia, un alelo puede ser dominante y expresarse en
consecuencia en el hijo solamente como una de las copias procreadoras, por lo
tanto el padre o la madre lo poseen el cromosoma del hijo lo expresará siempre;
o bien puede ser un alelo recesivo, por lo tanto se necesitarán dos copias del
mismo gen dos alelos, para que se exprese en el cromosoma procreado, esto es,
deberá ser provisto al momento de la procreación por ambos progenitores.
Dominación
En genética la dominancia es una relación entre alelos de un
mismo gen, en el que uno enmascara la expresión de otro alelo en el mismo
locus.
Recesividad
Un fenotipo recesivo es todo lo contrario a uno dominante.
Los alelos que determinan el fenotipo recesivo necesitan estar solos para poder
expresarse.
Genotipo
El genotipo se refiere a la información genética que posee
un organismo en particular, en forma de ADN. Normalmente el genoma de una
especie incluye numerosas variaciones en muchos de sus genes. El genotipado se
usa para determinar qué variaciones específicas existen en el individuo. El
genotipo, junto con factores ambientales que actúan sobre el ADN determina las
características del organismo, es decir, su fenotipo. De otro modo, el genotipo
puede definirse como el conjunto de genes de un organismo y el conjunto de
genes de un organismo y el fenotipo como el conjunto de rasgos de un organismo
Fenotipo
Se denomina fenotipo a la expresión del genotipo en función
de un determinado ambiente. Los rasgos fenotípicos cuentan con rasgos tanto
físicos como conductales. Es importante destacar que el fenotipo no puede
definirse como la “manifestación visible” del genotipo, pues a veces las
característica que se estudian no son visibles en el individuo como es el caso
de la presencia de una enzima.
Leyes de Mendel
Las Leyes de Mendel son el conjunto de las
reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las características de los
organismos padres a sus hijos. Estas reglas básicas de herencia constituyen el
fundamento de la genética. Las leyes se derivan del trabajo realizado por
Gregor Mendel, publicado en el año 1865 y el 1866, aunque fue ignorado por
mucho tiempo hasta su redescubrimiento en 1900.
- 1er Ley de Mendel: Ley de uniformidad.
Establece que si se cruzan dos razas puras
para un determinado carácter. Los descendientes de la primera generación serán
todos iguales entre sí, fenotípica y genotípicamente, e iguales fenotípicamente
a uno de los progenitores (de genotipo dominante), independientemente de la
dirección del cruzamiento.
- 2da Ley de Mendel: Ley de segregación.
Esta ley establece que durante la formación
de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar
la constitución genética del gameto filial. Es muy habitual representar las
posibilidades de hibridación mediante un cuadro de Punnett.
Según la interpretación actual,
los dos alelos que codifican para cada característica son segregados durante la
producción de gametos mediante una división celular meiótica. Esto significa
que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual permite que
los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente, asegurando la
variación.
Para cada característica, un
organismo hereda dos alelos, uno de cada pariente. Esto significa que las
células somáticas, un alelo proviene de la madre y otro del padre. Éstos pueden
ser homocigotos o heterocigotos.
- 3er Ley de Mendel: Ley de la recombinación independiente de los factores.
En ocasiones se descrita como la 2da Ley. Mendel concluyó que
diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros no existe
relación entre ellos, por lo tanto el patrón de herencia de un rasgo no
afectará al patrón de herencia de otro. Sólo se cumple en aquellos genes que no
están ligados o que están en regiones muy separadas del mismo cromosoma.
Bibliografía utilizada
